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  • 研发工程师(中级)
  • 研发工程师(初、中、高级)
  • 软件工程师
  • 软件测试工程师
  • 工艺主管工程师
  • 产品经理(流式方向)
  • 临床监察员(CRA)


岗位职责:


1磁微粒化学发光试剂研发基础实验工作。

2、参与产品的生产转化。

3、产品研发和注册资料编写,协助完成产品注册相关工作。

4、部门领导交办的其他相关工作。


任职要求:


1、生物、化学、免疫学、分子生物学、生物工程或医学检验等相关专业,全日制专科及以上学历。

2、具有至少1年化学发光试剂研发经验(或免疫类IVD技术平台研发岗位实操经验)。

3、具有磁微粒相关技术产品开发经验者优先考虑。

4、做事严谨细致,有计划,有条理,能有效地利用资源。


工作地点:


北京。


岗位职责:


1、承担公司试剂的研发工作,偏重但不限于多重流式荧光方向。

2、主要负责产品的性能评价及工艺优化等。

3、产品研发和注册资料编写,协助完成产品注册相关工作。

4、负责研发部分配的日常仪器维护。

5、完成领导布置的其他任务。


任职资格:


1、大学专科及以上学历。

2、免疫学、生物化学、医学检验等相关专业;熟悉实验室常规仪器设备的使用。

3、具有1年以上免疫相关IVD试剂研发经验。

4、具有独立工作能力及分析问题、解决问题的能力,有一定的科研公关能力。

5、有团队合作精神、敬业精神和创新精神。


工作地点:


北京。


岗位职责:


1、负责公司产品上位机开发与设计,与下位机电气工程师沟通与协助。

2、负责公司产品软件维护和优化,编写相关文档,配合CFDA认证。

3、负责公司产品系统架构,编写技术方案,并按时完成项目安排的开发任务。

4、按照要求编制软件操作等相关文档。

5、部门领导安排的其他相关工作。


任职要求:


1、本科以上学历,3年以上C++编程开发工作经验。

2、精通C++、MFC和QT编程,精通串口通信编程,精通MySQL。

3、深入理解面向对象编程和设计,具有良好的OO设计和开发能力。

4、有IVD行业仪器设备开发工作经验。

5、工作认真负责,严谨细致,有较强应变能力、学习和创新能力,具有良好的沟通协调能力。


工作地点:


北京。


岗位职责:


1、负责制定和编写软件测试规范,规范测试过程,保证测试质量和测试效率。

2、负责制定软件测试计划、测试方案,编写测试用例等标准制定。

3、负责测试文档编写(测试方案、测试计划、测试用例、测试报告、技术培训文档、帮助文档)。

4、充分理解需求并根据测试方案执行功能测试,并及时报告软件缺陷,提交BUG单并跟进。

5、对测试过程中的问题点进行跟踪、反馈、并协助问题合理解决。

6、研究探索前沿测试技术,对团队成员进行技术分享。


任职资格:


1、计算机及相关专业,本科及以上学历,2年及以上工作经验。

2、熟悉机电一体化的测试,及硬件交互,上下位测试,仪器仪表测试等,能够快速掌握工作过程中遇到的新系统和新工具。

3、熟悉windows操作系统,能够熟练应用windows命令。

4、有扎实的测试理论基础,缜密的测试思维,良好的质量保证意识和责任感。

5、坚持测试规范进行高效、独立的完成软件功能测试的。

6、有IVD行业相关工作经验优先考虑。


工作地点:


北京。


岗位职责:


1、精通医疗设备的组装、调试和测试工艺。

2、能够组织规划大规模产品生产,能应用精益制造、丰田思想、标准化作业思想、5S理念,能将一个流、准时化生产原理应用于产品生产中,规划转产、量产生产线,规划生产模式,物流模式。

3、能够搭建自动生产平台或自动生产线,检测线,能将产品质量固化于生产方法、控制方法及设备中。

4、能将最经济的方法、理念应用于产品制造中。

5、推进新工艺、新方法革新制造。

6、能设计、搭建全新产品线。

7、负责仪器机械作业指导书、关键工艺、工艺路线、装配工艺和产品调试测试工艺的编制和改进。

8、负责机械现场组装和接线,调试和测试工作。

9、工艺纪律检查、现场工艺技术支持和相应培训。


任职资格:


1、电子类、计算机类、自动化类等专业,国家正规学校大专以上学历。

2、有1-3年的类似工作经验。

3、掌握电脑基本的软件操作。

4、做事积极、主动并有一定责任心。


工作地点:


北京。


岗位职责:


1、负责细胞因子产品的学术推广、培训等工作。

2、负责细胞因子产品验证方案的规划及执行。

3、负责自身产品优势、竞争能力的挖掘和输出。

4、收集客户在产品使用过程中的反馈及改进建议,并反馈给研发团队。

5、完成上级交办的其他任务。


任职资格:


1、国家正规本科以上学历,生物工程、医学检验、医学工程等生物方向专业优先考虑。

2、硬性要求:有流式细胞仪操作经验,之前从事的岗位不设限,有计划长远往产品经理方向发展。

3、生物医药、医疗器械、IVD背景优先考虑。

4、自驱力强,做事积极主动并有一定的责任心,为人积极向上,沟通协调能力强。


工作地点:


北京。

岗位职责:


1、负责临床试验的具体实施和监查工作,并做好监查记录,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制。

2、负责临床试验立项、伦理资料的整理和递交工作。

3、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,产品发放回收和销毁;按GCP要求,对临床试验过程进行前期、中期、后期的试验监查工作,并做好监查记录。

4、负责收集所有试验文档、资料和试验原始数据,保证试验文件的妥善保管和归档,试验用考核试剂、对比试剂及配套耗材的发放、回收和销毁。

5、协助临床经理,完成启动会、培训会、预试验和正式试验过程中的相关工作。

6、对正在进行的临床试验项目,经培训后可进行简单的试验操作。

7、协助完成免临床试验产品的临床评价,包括数据的整理、核对,以及成熟产品的临床评价报告初稿的撰写。

8、注册申请阶段,有紧急任务时,协助本部门注册人员完成申请资料的整理工作,服从部门经理的统一安排。

9、完成上级交办的其它工作。


任职资格:


1、统招大学本科以上学历,生物、免疫、医药、检验、医疗器械等相关专业,1年以上IVD产品的CRA工作经验。

2、统招大学专科以上学历,生物相关专业,且有体外诊断试剂研发实验室工作经验和CRA工作经验者,或医学检验学专业、有医院工作经历者,可优先考虑。

3、有GCP证书,熟悉医疗器械、体外诊断试剂临床试验相关法规及流程。

4、诚实、敬业、有上进心,工作积极主动,具有较强的责任心以及团队合作精神。

5、能适应异地出差,工作细心,能承受一定的工作压力。


工作地点:


北京。